Antilichaam immuuntherapie

De kans op genezing van neuroblastoom patiënten, voornamelijk de hoog-risico groep, is slecht. Immuuntherapie is een nieuwe, veelbelovende vorm van therapie waarbij het eigen afweersysteem aangezet wordt tot het opruimen van kankercellen. Het immuunsysteem kan bijvoorbeeld afweerstoffen (antilichamen) maken die zich vasthechten aan deze afwijkende kankercellen. Deze antilichamen markeren de kankercellen, zodat immuuncellen de kankercellen kunnen herkennen en opruimen.

Voor de behandeling van kinderen met een hoog - risico neuroblastoom is er recent een nieuw medicijn goedgekeurd, genaamd Dinutuximab. Dinutuximab is een antilichaam dat GD2 herkent, welke in grote hoeveelheden voorkomt op de neuroblastoom cellen. Binding van dit antilichaam aan de kankercel markeert deze als doelwit voor het immuunsysteem. Ondanks veelbelovende resultaten, lukt het met deze nieuwe therapie niet om in alle hoog-risico neuroblastoom patiënten de groei van kankercellen te stoppen of af te remmen, en er zijn ook bijwerkingen. Neuroblastoomcellen kunnen aan het immuunsysteem ontsnappen door het aanzetten van zogenaamde immuun checkpoints. In het huidige onderzoeksvoorstel willen we de anti-GD2 immuuntherapie combineren met remming van deze twee checkpoints. Onze hypothese is dat door het gebruik van deze bifunctionele antilichamen de effectiviteit van anti-GD2 immuuntherapie zal toenemen en de bijwerkingen af zullen nemen. Omdat we deels gebruik maken van antilichamen die al goedgekeurd en beschikbaar zijn voor de behandeling van patiënten, verwachten we dat positieve resultaten snel toegepast kunnen worden bij kinderen met neuroblastoom.

Projectgegevens